義民藥品中西藥局-02769718
「藥品優良運銷規範(GDP)實 施時程及配套措施暨藥事法 修正案」業者協商會查詢公司統一編號,新竹縣政府,核准設立,新竹縣新埔鎮下寮里下枋寮2106之5號「藥品優良運銷規範(GDP)實 施時程及配套措施暨藥事法 修正案」業者協商會 報告人：鍾綺 技士 日期：104年8月26-27日 衛生福利部食品藥物管理署 …
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原料藥GMP Q&A(於105.01.25更新) - 業務專區 - 藥品 - 原料藥GMP上傳專區 - 衛生福利部食品藥物管理署查詢公司統一編號,臺北市商業處,歇業,台北市萬華區寶興街41號1樓原料藥符合優良製造相關問題與回應(於105.01.25更新) 一、原料藥來源登錄 依目前登錄作業網路流量統計，離峰期為 11:00~15:00 及 17:00~ 隔日 9:00，為免影響登錄作業之進行，請儘量利用離峰時間上傳檔案。 Q1. …
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法規新訊 - 財團法人醫藥工業技術發展中心查詢公司統一編號,臺北市商業處,歇業,台北市信義區忠孝東路五段423巷80號1樓8/19/2013 預告修正「食品添加物規格檢驗方法」第(一)類防腐劑、第(二)類殺菌劑、第(三)類抗氧化劑、第(四)類漂白劑、第(五)類保色劑、第(六)類膨脹劑及第(七)類品質改良用、釀造用及食品製造用劑等一百四十二篇檢驗方法草案之授權法源。 …
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藥事法 | 新北市藥師公會查詢公司統一編號,臺北市商業處,歇業,台北市信義區忠孝東路五段423巷80號1樓第 22 條 （禁藥之定義） 本法所稱禁藥，係指藥品有下列各款情形之一者： 一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品。 二、未經核准擅自輸入之藥品。 …
瞭解詳情松興企業社-25255654
管制藥品暨藥事法相關管理法規查詢公司統一編號,臺中市政府,歇業,台中市豐原區陽明里圓環東路145巷12弄9號1樓藥師執業相關法規 臺中市衛生局 傅瓊慧 大 綱 管制藥品管理規定 藥政管理相關規定 藥師法相關規定 管制藥品管理相關規定 歷史沿革 架構設計 管制藥品定義及分級品項 標籤規定 標籤規定 管制藥品管理 符合管制藥品管理條例。 …
瞭解詳情佑笙企業社-25255556
藥事法查詢公司統一編號,彰化縣政府,核准停業,彰化縣鹿港鎮永安里永安三路51號中華民國五十九年八月十七日總統令制定公布「藥物藥商管理辦法」全文九十條 中華民國六十八年四月四日總統令修正公布第二十四條至第二十七條及第五十四條條文 中華民國八十二年二月五日總統令修正公布「藥物藥商管理法」名稱為「藥事法」，並 ... …
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「藥品優良運銷規範(GDP)實 施時程及配套措施暨藥事法 修正案」業者協商會 報告人：鍾綺 技士 日期：104年8月26-27日 衛生福利部食品藥物管理署 …
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原料藥符合優良製造相關問題與回應(於105.01.25更新) 一、原料藥來源登錄 依目前登錄作業網路流量統計，離峰期為 11:00~15:00 及 17:00~ 隔日 9:00，為免影響登錄作業之進行，請儘量利用離峰時間上傳檔案。 Q1. …
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8/19/2013 預告修正「食品添加物規格檢驗方法」第(一)類防腐劑、第(二)類殺菌劑、第(三)類抗氧化劑、第(四)類漂白劑、第(五)類保色劑、第(六)類膨脹劑及第(七)類品質改良用、釀造用及食品製造用劑等一百四十二篇檢驗方法草案之授權法源。 …
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第 22 條 （禁藥之定義） 本法所稱禁藥，係指藥品有下列各款情形之一者： 一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品。 二、未經核准擅自輸入之藥品。 …
瞭解詳情管制藥品暨藥事法相關管理法規
藥師執業相關法規 臺中市衛生局 傅瓊慧 大 綱 管制藥品管理規定 藥政管理相關規定 藥師法相關規定 管制藥品管理相關規定 歷史沿革 架構設計 管制藥品定義及分級品項 標籤規定 標籤規定 管制藥品管理 符合管制藥品管理條例。 …
瞭解詳情藥事法
中華民國五十九年八月十七日總統令制定公布「藥物藥商管理辦法」全文九十條 中華民國六十八年四月四日總統令修正公布第二十四條至第二十七條及第五十四條條文 中華民國八十二年二月五日總統令修正公布「藥物藥商管理法」名稱為「藥事法」，並 ... …
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藥事法導覽 94.12.09. 醫療疏失 2個月400件 跌倒 給錯藥 檢驗值誤解最常見 忠孝院方坦承錯誤 忠孝院區新陳代謝科主任陳春森坦承，正確微量白蛋白尿參考值應為每三十到三百毫克，腎臟科醫師誤解參考值，但血管張力素轉換抑制劑是種治療腎臟及降血壓 ... …
瞭解詳情藥事法 - 經濟部中部辦公室
名 稱： 藥事法 (民國 92 年 02 月 06 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 第 2 條 …
瞭解詳情人類細胞治療產品臨床試驗 申請作業及審查基準
3 第二章 申請與審查作業程序 壹、申請資格 一、 申請機構為經衛生福部 會同教育部評鑑合格之教學醫院或藥商。 二、 臨床試驗之試驗主持人及主要協同人員應接受適當之臨床試驗相關訓 練 Good Clinical Practice, GCP 。 …
瞭解詳情ISO 13485/醫療器材GMP/CMDCAS/FDA(QSR)
部分品項不需執行（醫療器材管理辦法—附件二）， 需滅菌者除外 相關法規規定： 藥事法 藥事法施行細則 藥物樣品贈品管理辦法 藥物製造工廠設廠標準 藥物製造業者檢查辦法 藥物及化粧品廣告審查費收費標準 …
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